Bone Therapeutics annonce les conclusions de l'analyse intermédiaire de l'étude de phase III avec PREOB dans l’ostéonécrose de la hanche
Le DSMB recommande l'arrêt de l'essai clinique de phase III pour futilité
Programmes de développement entièrement axés sur la plateforme ALLOB et JTA-004
Gosselies, Belgique, 6 novembre 2018, 20h CET - BONE THERAPEUTICS (Euronext Bruxelles et Paris : BOTHE), société de thérapie cellulaire osseuse qui répond à d’importants besoins médicaux non satisfaits dans les domaines de l’orthopédie et des maladies osseuses, annonce les conclusions du Data and Safety Monitoring Board (DSMB) concernant l'analyse intermédiaire de l'étude de phase III avec PREOB chez 44 patients après un suivi de 12 mois.
Le DSMB a étudié les résultats de l’analyse d'efficacité intermédiaire évaluant l'efficacité de l’injection dans la tête du fémur de 20 millions de cellules PREOB, combinée au forage osseux, par rapport à l’injection de placebo combinée au forage osseux, avec option d'arrêt prématuré de l’étude pour des raisons d’efficacité ou de futilité du traitement.
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